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3月杭州|化学原料药注册申报及质量分析与工艺变更研究 研修班

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3月杭州|化学原料药注册申报及质量分析与工艺变更研究 研修班

发布日期:2017-12-27 作者: 点击:

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质量源于设计(QbD)理念已深入到制药领域(包括化学原料药及其产品生产)的各个环节。自2013年1月起,美国FDA将一律要求仿制药的开发与生产必须采用QbD理念。在此理念指导下, FDA 将对化学原料药DMF的审评要求进行很大修改,如化学原料药的研究与DMF文件制作要求、归档程序变化、采取问答式(QbR) 对API进行审评等。而很多企业注册工艺与实际工艺不一致,都是以往对于注册工艺变更管理不科学造成的。


为了帮助制药企业提高原料药研发注册水平,进一步加强研发中质量分析研究工作的开展,探讨和改进研发实际工作中存在的问题,作好工艺核对工作,因而更好的促进化学原料药产业发展,以增强我国化学原料药的国际竞争力。经研究,本单位定于2017年3月9日-11日在杭州市举办“化学原料药注册申报及质量分析与工艺变更研究”研修班,请你单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下:


一、组织机构

主办单位:

中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

全国医药技术市场协会


二、会议时间与地点

时间:2017年3月9日-11日(9日全天报到)

地点:杭州市(具体地点确定直接通知报名者)


三、培训课程研讨精要

详见附件一(课程安排表)

 

四、参会对象

从事原料药生产、研发与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员;从事有关药品研究的实验室操作和控制及管理人员、生产操作和控制及管理人员等;从事药品监测与评价、注册事务、企业QA和QC相关人员。 


五、会议说明

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.

2、主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家,欢迎来电咨询

贵州快33、完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书

4、企业需要GMP内训和指导,请与会务组联系


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